| Japanese |
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| Title | ラット肝灌流モデルにおける肝機能正常時と異常時でのlidocaine代謝の比較 |
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| Subtitle | 原著 |
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| Authors | 須崎範子*, 定松舞子*, 片上智裕*, 曽我祐子*, 門林孝明*, 佐々木大輔*, 廣谷芳彦**, 加藤隆児*, 井尻好雄*, 田中一彦* |
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| Authors(kana) | |
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| Organization | *大阪薬科大学臨床薬剤学研究室, **大阪大谷大学臨床薬剤学講座 |
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| Journal | 循環制御 |
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| Volume | 30 |
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| Number | 2 |
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| Page | 82-87 |
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| Year/Month | 2009/12 |
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| Article | 原著 |
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| Publisher | 日本循環制御医学会 |
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| Abstract | 『要旨』 Lidocaine(LID)は抗不整脈薬として用いられる薬物で, 重篤な心室性不整脈を起こした緊急時の第一選択薬となっている. このため, 緊急時には肝機能評価を行うことなく投与される可能性がある. そこで, ラット肝灌流モデルにおける肝正常時と肝障害時におけるLIDの薬物動態を調べる目的で, 灌流液中LIDとその代謝物であるmonoethylglycinexylidide(MEGX)の薬物動態学的パラメータを測定した. 肝機能測定の結果より, 灌流開始30分を肝正常時, 150分を肝障害時とし, LID 3mg/kgの投与を行った. その結果, AUC MEGXは灌流開始150分後のLID投与において有意な増加が認められたが, それ以外のパラメータに有意な変化は認められなかった. また, 灌流液中のMEGX代謝に関わるエステラーゼ量が灌流開始直後より低下したため, MEGXの代謝・消失が遅延した可能性も考えられた. これより, 肝血流量が一定である場合はある程度の肝障害を起こしている場合でも, LIDは通常の投与量で投与可能であることが示唆された. |
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| Practice | 基礎医学・関連科学 |
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| Keywords | lidocaine, 肝灌流, MEGX, hepatic perfusion |
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| English |
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| Title | The Comparison of Lidocaine Metabolism in Normal- and Dys-Function of Liver on Rat Liver Perfusion Model |
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| Subtitle | |
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| Authors | Noriko Suzaki*, Maiko Sadamatsu*, Tomohiro Katagami*, Yuko Soga*, Takaaki Kadobayashi*, Daisuke Sasaki*, Yoshihiko Hirotani**, Ryuji Kato*, Yoshio Ijiri*, Kazuhiko Tanaka* |
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| Authors(kana) | |
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| Organization | *Laboratory of Clinical Pharmacy and Clinical Pharmacokinetics, Osaka University of Pharmaceutical Sciences, **Laboratory of Clinical Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Osaka Ohtani University |
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| Journal | Circulation Control |
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| Volume | 30 |
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| Number | 2 |
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| Page | 82-87 |
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| Year/Month | 2009/12 |
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| Article | Original article |
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| Publisher | Japan Society of Circulation Control |
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| Abstract | Lidocaine (LID), an antiarrhythmic agent, is used as a first-line agent for acute severe ventricular arrhythmias. LID is often used emergently without assessment of liver function. We examined the pharmacokinetic parameters of LID and monoethylglycinexylidide (MEGX) in normal- and dys-function of liver using the perfused rat liver. The liver function was normal range within 30 minutes of starting perfusion, but hepatic dysfunction was appeared at 150 minutes after starting perfusion. So we used LID (3mg/kg) at 30 and 150 minutes of starting perfusion. AUC MEGX is significantly increased at 150 minutes, except for AUC LID, CL LID, and CL MEGX. These results showed the possibility that the elimination of MEGX may be delayed in hepatic dysfunction. And it is suggested that LID can be injected with the same dose in normal- and dys-function of liver. |
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| Practice | Basic medicine |
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| Keywords | lidocaine, hepatic perfusion, MEGX |
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